全球首個轉(zhuǎn)移性癌癥患者NGS檢測指南ESMO發(fā)布

發(fā)布時間：2022-09-09 09:51 文章作者：云鴻科技瀏覽次數(shù)：962

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二代測序（Next-generation sequencing, NGS）作為新的分子生物學(xué)技術(shù)，具有通量高、靈敏度高、成本低等優(yōu)勢，是探索腫瘤的分子發(fā)病機(jī)制并指導(dǎo)臨床診療的重要手段。

與傳統(tǒng)的癌癥基因分型方法不同，NGS 癌癥伴隨診斷可以在一次單一檢測中同時檢測到與患者癌癥相關(guān)的所有基因組改變和生物標(biāo)志物，顯著降低了成本，同時提高了準(zhǔn)確性。目前針對各類癌種的相關(guān)標(biāo)志物和靶向以及免疫治療的種類已經(jīng)比較豐富。

為了進(jìn)一步規(guī)范NGS的應(yīng)用決策，歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會（ESMO）在旗下期刊Annals of Oncology正式發(fā)布了轉(zhuǎn)移性癌癥患者NGS指南。

ESMO：轉(zhuǎn)移性癌癥患者二代測序重點(diǎn)建議

1）特別強(qiáng)調(diào)在晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌和膽管癌中使用腫瘤多基因二代測序。

2）在高分化和中分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)，宮頸癌，唾液癌，甲狀腺癌和外陰癌中檢測腫瘤突變負(fù)荷(TMB)。

3）強(qiáng)烈建議臨床研究中心在分子篩選過程進(jìn)行多基因測序，增加獲得新藥物的機(jī)會并加速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌，胰腺癌和肝細(xì)胞癌有重要意義。

4）患者的特殊注意事項(xiàng)*：使用大型基因組測試可能只有極少數(shù)具有臨床意義的數(shù)據(jù)，但小型小組或標(biāo)準(zhǔn)測試無法檢測到這些。ESMO認(rèn)為患者和醫(yī)生可以共同決定是否做大型基因測序。速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌，胰腺癌和肝細(xì)胞癌有重要意義。

八大癌癥應(yīng)用NGS建議

1. 晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌