2022 ESMO，這些重磅研究值得你了解

發布時間：2022-09-16 17:32 文章作者：云鴻科技瀏覽次數：1019

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01 肺癌

CheckMate-816：肺癌輔助治療迎來新模式！免疫療法助力提升病理完全緩解率

多項研究已經證實在早期加入免疫治療可以有效地提升患者的病理緩解率和無事件生存率。作為首先獲批免疫療法應用的癌癥之一，肺癌開啟了這一探索之旅——CheckMate-816主要研究在可切除的非小細胞肺癌中，納武利尤單抗聯合化療對比單純化療對患者無事件生存率和病理完全緩解率的影響。

研究結果顯示：在手術前加入納武利尤單抗不僅可以改善患者的健康生活相關質量，還不會增加患者手術后的相關不良反應。

值得一提的是：這是首個也是目前唯一一個在Ⅰ~Ⅲ期可切除非小細胞肺癌中取得陽性結果的免疫新輔助治療的Ⅲ期臨床研究，是新輔助治療的一個重要成果。

FLOURISH：中國最大前瞻性真實世界研究亮相！安全性有效性結果出爐

靶向藥物治療是肺癌患者的標準治療之一，表皮生長因子受體（EGFR）是肺癌患者常見的靶向驅動基因突變，因此EGFR陽性患者接受對應的靶向藥物治療是一線標準療法之一。

此前開展的FLAURA研究已證實奧希替尼可以有效地提升EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者的總生存期，同時可以有效地降低患者的總體死亡風險。為了進一步確認奧希替尼是否可以提升中國肺癌患者的總生存率，研究人員開展了探究中國真實世界奧希替尼一線治療晚期EGFR突變陽性患者的療效和安全性的研究，研究名為FLOURISH。

在本次ESMO大會上公布的FLOURISH研究結果顯示：接受治療的患者總體緩解率達到了60%，疾病控制率高達96.3%！晚期肺癌患者的1年無進展生存率達到了78.8%！患者接受治療后出現三級及以上不良事件的發生率僅為2.1%，證實患者對治療有著良好的耐受性。

研究人員表示FLOURISH的研究結果證實了奧希替尼作為一線治療對于中國肺癌患者來說同樣有良好的治療效果和安全性，這將會給中國EGFR陽性肺癌患者帶來新的治療希望。

02 乳腺癌

DAWNA-2：國研自強！中國晚期乳腺癌患者有望迎來一線治療新選擇

ESMO大會上，中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授帶來了“達爾西利+來曲挫/阿那曲銼一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的三期臨床研究WAWNA-2”的研究報告。

達爾西利是中國首個自主研發的高選擇性CD4/6抑制劑，之前在2021年ASCO大會上匯報的研究結果已經得到了廣泛的關注。

最新的研究結果顯示：和對照組相比，達爾西利治療組的PFS（無進展生存期）達到了30.6個月，而對照組為18.2個月，足足延長了12.4個月，腫瘤患者的疾病死亡風險降低了49%！這一研究結果再次證實達爾西利的治療效果，有望為中國晚期乳腺癌癌癥患者帶來更多治療選擇。

03 結直腸癌

KRYSTAL-1：疾病控制率100%！靶向藥強強聯手，疾病控制率大幅度提升

KRYSTAL-1研究是一項多隊列的早期（一期、二期）的臨床研究，研究主要評估針對KRAS G12C靶點的Adagrasib藥物的安全性和有效性。

對晚期結直腸癌患者進行Adagrasib聯合西妥昔單抗治療，平均隨訪17.5個月后，在28例可評估療效的患者中，患者的疾病控制率達到了100%！患者的中位無進展生存期達到了6.9個月，而且患者對治療有著良好的耐受性。和單藥治療組相比，聯合治療組的反應更為持久。

這一研究結果證實Adagrasib對有KRAS G12C突變的晚期結直腸癌患者來說是一個有前景的治療選擇。

04 血液腫瘤

客觀緩解率100%！新結構BCMA-CAR-T細胞療法研究結果出爐

在CAR結構經歷了幾次迭代之后，目前用于CAR-T細胞治療的CAR結構已經趨于穩定，在本次ESMO大會上，一項新的CAR-T細胞療法研究結果公布。和傳統的CAR結構不同，本次研究中通過使用新的合成結構域替代了傳統的scFv結合子。該研究為一期研究，主要探索治療的安全性。

研究結果顯示：在可進行安全評估的24例患者中，僅1例患者出現了3級細胞因子釋放綜合征；另有2例患者出現了3級神經毒性綜合征，所有患者在接受標準治療后癥狀均緩解。

值得注意的是：本次接受治療患者的客觀緩解率為100%，這使得我們有理由期待其在臨床治療中的進一步表現。

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