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華中科技大學附屬同濟醫院小兒外科主任、教授馮杰雄與湖北大學教授劉志華合作，利用單細胞轉錄組測序和空間轉錄組測序技術，構建波陣面腸神經嵴細胞發育的時空分子圖譜，揭示了先天性巨結腸發病機制。

相關研究成果日前發表于《發育細胞》雜志。

-科技日報訊(記者吳純新 通訊員田娟)5月14日記者報

具體內容

先天性巨結腸是小兒外科常見的先天性腸道畸形疾病。

以往研究表明，腸壁肌間和黏膜下神經從內缺少神經節細胞，會導致腸段失去正常蠕動功能，進而形成腸梗阻；但該疾病的發病機制尚不明確。

研究團隊通過對小鼠不同發育時間點及不同腸段組織進行單細胞轉錄組測序，精細地描繪了腸神經嵴細胞在胚胎發育過程中的細胞及分子圖譜。

通過分析，他們發現了波陣面腸神經細胞的高遷移性、增殖性和較高的細胞可塑性等特征；這些特征與腸道微環境之間存在密切相互作用；波陣面腸神經嵴細胞不僅與其他未分化腸神經嵴細胞相互作用，還協調了胃腸道中不同細胞類型的發育和功能。

此外，研究團隊利用空間轉錄組測序技術，進一步揭示波陣面腸神經嵴細胞與腸道細胞發育之間錯綜復雜的協調關系。

研究表明，一些分子在波陣面腸神經細胞遷移過程與腸道其他細胞通訊中發揮重要作用。

其表達信號受損時，將影響波陣面腸神經細胞遷移、調控的基因表達，可能導致先天性巨結腸發生。

馮杰雄說，此項研究對闡明先天性巨結腸發病機制，以及尋找潛在診斷和治療靶點等具有重要意研究成果有望為先天性巨結腸治療提供新思路和新方法。

參考資料：

云南教育網：

【https://edu.yunnan.cn/system/2024/05/16/033055426.shtml】

責任編輯:小云、吳純新

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